La leucomalacie, une maladie rare du prématuré - AlloDocteurs Les scientifiques sont donc. Liste de maladies rares — Wikipédia C'est le second trouble neurodégénératif le plus fréquent [1]. La maladie est appelée myélome, maladie de Rustitskogo-Kaller ou sarcome de la moelle osseuse. Elles peuvent être d'origine génétique, mentale, traumatique ou idiopathique. L'amyotrophie spinale de type 1 est une maladie génétique rare caractérisée par une faiblesse musculaire, sévère et progressive associée à une hypotonie. Du fait de l'allongement de l'espérance de vie, ces maladies deviendront bientôt une des premières causes de . La dystonie est une maladie neurologique qui touche environ les 45 000 personnes en France. Microcéphalie : quand le cerveau est trop petit - AlloDocteurs 7 maladies qui peuvent vous paralyser - Medisite La malformation de Chiari est rare et assez méconnue. Bien que le glioblastome reste une tumeur de pronostic très médiocre, avec une médiane de survie de 14 mois pour les patients de moins de 70 ans et traités par radio-chimiothérapie (11 mois pour les patients traités par radiothérapie seule), certains peuvent, de manière exceptionnelle, survivre plus de 3 voire plus de 5 ans. Pr PARIENTE. Grâce à la thérapie génique, les . Notre centre réunissant les services de Neurologie, d'Ophtalmologie, de Génétique moléculaire, de Neuroradiologie, de Neurochirurgie, d'Anatomopathologie, ainsi que le Centre d'Urgence Céphalées, a été labellisé centre de référence pour les maladies vasculaires rares du système nerveux central et de la rétine. Les maladies inflammatoires du cerveau, également appelées maladies inflammatoires du système nerveux central (SNC), sont des maladies caractérisées par une inflammation du cerveau ou de la moelle épinière. L'insensibilité congénitale à la douleur, décrite pour la première fois par George Van Ness Dearborn en 1932, est une maladie rare et très grave, le plus souvent de cause génétique. Entre ces deux phases, la personne retrouve un état normal (l'euthymie) dans la vie quotidienne. Le Pr Patrick Aubourg au côté du Dr Nathalie Cartier-Lacave (à gauche) et d'Adèle Ophèltes, aide-soignante. Maladie à corps de Lewy : définition, diagnostic, symptômes, évolution ... Cette atrophie est « multisystématisée » parce qu' elle concerne plusieurs zones cérébrales, et donc plusieurs systèmes. Maladies du cerveau rares et maladies orphelines neurologiques rares Maladie de Wilson : le cerveau de cette femme a vieilli deux fois trop vite Retard de croissance alopecie pseudoanodontie atrophie optique. Retard de croissance et mental type myhre. Microcéphalie signifie littéralement "petite tête". Syndrome de Chiari : une malformation rare du cervelet C'est une maladie qui peut passer inaperçue tout au long de la vie, mais aussi être à l'origine de maux et handicaps considérables. Il a été élaboré par le centre de référence des maladies vasculaires rares du cerveau et de l'œil (CERVCO) et le centre national de référence de l'AVC de l'enfant à l'aide d'une méthodologie proposée par la HAS.